¿QUÉ ES?
La farmacogenómica examina la forma en que la herencia genética afecta la respuesta individual a los fármacos.
La farmacogenómica combina ciencias farmacéuticas tradicionales como la bioquímica con el conocimiento de las variaciones comunes del ADN del genoma humano.
Las variaciones más comunes del genoma humano se llaman polimorfismos de nucleótido único (SPN, por sus siglas en inglés, single nucleotide polymorphisms). Se estima que hay aproximadamente 11 millones de SNP en la población humana, con un promedio de uno por cada 1.300 pares de bases en el ADN.
Con
frecuencia, la respuesta individual a un fármaco está asociada con estas
variaciones comunes del ADN. De forma similar, la susceptibilidad a ciertas
enfermedades también está influenciada por las variaciones comunes del
ADN.
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