Historia de la Farmacogenómica

Historia

• En 1909, Garrod, fundador de la bioquímica genética, fue el primero en proponer que las variaciones en el metabolismo eran características que se heredaban a los descendientes.

• En 1940, se definió por Ford el polimorfismo genético, definición que sería en 1971 modificada por Cavalli-Sforza y Bodmer.

• Motulsky, en 1957, enfatizó que ciertas reacciones adversas pueden ser causadas por variaciones en la actividad de las enzimas que están genéticamente determinadas.

• Así mismo, en 1959 Frederich Vogel usó por primera vez el término farmacogenética, para designar el estudio del papel que juega la variación de los genes individuales en la respuesta a los medicamentos. Esto solía denominarse idiosincrasia, a medicamentos como anestésicos, opiáceos, quimioterápicos, anticancerígenos, etc.

• En 1962, Kallow escribió la primera monografía sobre esta disciplina.

• El campo de la farmacogenética cobra interés en los setenta, cuando Vesell en 1973 demuestran que el metabolismo de varios fármacos en gemelos idénticos es menos cambiante que en gemelos no idénticos.

• En 1986 Vogel y Motulsky, y Meyer en 1991, contribuyeron a distinguir entre los fenotipos raros y comunes.
  
• En 1990 es introducido con el advenimiento del proyecto del genoma humano y sus relaciones con la genética.

• En 1998 apareció el término farmacogenómica.

• En el 2003, se consiguió secuenciar por completo el código genético humano. Esto ha supuesto una gran revolución para el campo de la farmacogenética y farmacogenómica. Así, se podrán establecer las relaciones de secuencia (genes) con determinadas enfermedades. Con esta nueva información, se ha averiguado que el genoma de dos personas distintas difiere en sólo un 0,1%, portando un 99% de las bases iguales en todo el ADN.
  
• Primer fármaco
  Se prescribió en base a las características genómicas de la raza afroamericana para falla cardiaca; el "BiDil" compuesto antihipertensivo (hidralazina) y vasodilatador (isosorbide), se elaboro en 1997 y se acepta en 2005 por la FDA (food and drug administration). En 2007 se comprobó por estudios genéticos que el efecto solo era en esta raza debido a que existen diferencias en la síntesis de óxido nítrico que favorecían a este grupo a obtener resultados tras la aplicación de éste

• Recientemente, el desarrollo de la bioinformática (integración de la biología molecular y las técnicas informáticas) es una ciencia imprescindible para el desarrollo de la farmacogenética y farmacogenómica.